Lancet Respir Med:苏格兰25700万人接种新冠疫苗后的患病和死亡风险

2021-12-06 01:05:51 来源:
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尽管有别于隔离措施,英国COVID-19肥胖率仍处于极高水平,英国COVID-19抗病毒施打蓝图优先对COVID-19康复和失踪安全性极高者进行施打。Lancet Respir Med的一项研究者估计值了至少施打一剂抗病毒的老年人VOVID-19康复或失踪安全性。

研究者医护人员运用于COVID-19国际组织风险评估平台(EAVE II)进行前瞻性描述符研究者,该平台记录苏格兰540万人(将近总人口百分比的99%)的抗病毒施打、初级保健、RT-PCR样品、康复和失踪。从首次施打BNT162b2(辉瑞-BioNTech)或ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)新冠抗病毒开始随访,直到因COVID-19康复、失踪或2021年4月18日研究者期结束。按抗病毒各种类型分层,运用于时间依赖性泊松回归模型估计值首次施打抗病毒14天或以上的COVID-19康复或失踪相关人口百分比统计学和病理因素安全性比。

2020年12月8日至2021年4月18日长期,2572008人首次施打抗病毒,841090(32.7%)施打BNT162b2,1730918(67.3%)施打ChAdOx1。1196人(

研究者发现,首次施打抗病毒后14天或更一段时间内,因COVID-19康复或失踪的安全性减小。老年人、合并症较多,施打抗病毒前几周康复、高危职业、养老院当地政府、贫困、男性和既往吸烟者安全性极高。即便如此,先前感染COVID-19与抗病毒施打后高危安全性减小相关。总之,首次注射ChAdOx1或BNT162b2后14天内,因COVID-19造成上述情况的死亡率较低,在至少施打一种抗病毒的老年人中,不良惨案的百分比少于0.05%。

原文出处:

Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.

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