Alzheimer Dementia : 大脑不同区域的淀粉细胞分布,有何特点?

2021-12-06 01:06:03 来源:
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反质子发射断层扫描(PET)的Tau高分辨率是阿尔茨海默病(AD)神经系统病变发生变化和临床试验终点的一个重要人类标志功用。对Tau PET结果的直接解释不会认为示踪剂的麸质随着哮喘的拓展而线性增加。

然而,现有的数据分析缺不及了一个不原始的tau PET路径随整整发生变化的相片。多项数据分析将各地区示踪剂移去的加快或增大归咎于测量误差或管控伪影。虽然对突出的tau增大持怀疑作风是适当的,但由于有效的人类发生变化,钚羰基转换成在哮喘每一次之前不太可能体现为非线性,正如AD人类标志功用轨迹的正弦基本概念所结果显示的那样。

首先,在哮喘之前期,由于该组织移去病变群聚功用的能力等约束考量,tau的病变负担不会趋于平稳或增大。

另外,人类发生变化不太可能阻碍示踪剂与tau群聚功用的联结。事实上,18F-flortaucipir与未成熟的tau和成熟的tau以及从脑脊液(CSF)之前分离的相同tau种类的联结是相同的。该组织负担和示踪剂联结的发生变化不太可能所致tau的PET路径在个人身份之近和个人身份内部的地区内根据AD法医学的拓展而发生变化。

非值得注意AD仅限于非失忆和迟失忆相异,为数据分析tau PET高分辨率的主干发生变化缺不及了奇特的剧中。由于非值得注意AD患儿在该组织法医学检查之前具备更为多的另行视神经系统tau负担和较不及的海马tau,tau PET系统性不太可能较不及受到与地区分割或脉络丛脱靶联结有关的伪影的阻碍,这些伪影阻碍了值得注意AD之前期地区的测量准确性,仅限于海马。

磁共振高分辨率(MRI)和PET数据分析始终确实,非值得注意和值得注意的失忆症患儿的哮喘扩散模式相同,对数性状原发性同步进行性失语症(lvPPA)、后大脑萎缩(PCA)、大脑基质综合征(CBS)、行为/执行障碍性AD(bvAD;注意bvAD萎缩的混合结果)和迟失忆症(aAD)的另行大脑病变突出。很不及有主干数据分析以明确将钚羰基摄取与患儿表型关联起来的方式调查非值得注意或非失忆综合征。与值得注意的AD相较,非值得注意个案在较年前的年岁也体现出知觉和功能障碍。

与值得注意的先于发性失忆个案相较,这些特征适度在更为多的神经系统尺寸和更为多的整整终端内对tau依靠同步进行高分辨率,在这些个案之前,另行大脑哮喘仅限于Braak IV-VI期。

藉此,华盛顿大学Jeffrey S. Phillips等人思考了华盛顿大学腰眼眶撕裂之前心(FTDC)的非值得注意AD患儿的主干18F-flortaucipir路径的突出加快或增大。

其目的是:断定这种发生变化确实更为有不太可能归咎于测量误差,仅限于管控假象和随机统计噪音,还是与非值得注意AD的预期人类发生变化相一致。

核心假设: 之前期哮喘地区将结果显示高水平线18F-flortaucipir路径,但主干抑制或增大示踪剂联结,而之前期哮喘地区将结果显示较低的水平线tau和较大的近期增加。

此外,还预报tau路径的发生变化会因哮喘的严重程度和年岁的相同而相同,相较之下较轻的个案,较先于的个案体现出主干发生变化的增大。最后,还通过量化阿尔茨海默病神经系统影像提议(ADNI)参与者的较大样本之前的主干18F-flortaucipir数据,分析报告这些量化对值得注意AD的普遍性。

他们分析报告了24名淀粉样β(Aβ)+的非值得注意、迟失神或非失神AD患儿以及62名Aβ-和132名Aβ+的阿尔茨海默病神经系统影像提议(ADNI)参与者的18 F-flortaucipir PET高分辨率的地区和个体近发生变化。

在非值得注意AD之前,18-F-flortaucipir的摄取在水平线路径较高的地区和年岁较大、受损较重的个体之前随着整整的推移而加快或下降。

相较之下之前期地区,ADNI参与者在之前期Braak阶段地区的主干发生变化增大。

钚羰基(radioligand uptake)的摄取在之前期神经系统退行性之前会出现达到保持稳定,然后下降。

全面性的数据分析应以调查这些结果确实适用于其他钚羰基,以及它们确实与钚羰基联结部位构件(radioligand binding site structure)或可及性的发生变化有关。

文中出处:Phillips JS, Nitchie FJ, Da Re F, et al. Rates of longitudinal change in 18 F‐flortaucipir PET vary by brain region, cognitive impairment, and age in atypical Alzheimer’s disease. Alzheimer’s & Dementia. Published online September 13, 2021:alz.12456. doi:10.1002/alz.12456

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