J Endod：米诺环素和克林霉素毒性及成血管能力的相当评估：一项体外研究

2022-01-17 01:16:47 来源:

这篇研究的目标是为了更为2种抗生素(克林霉素[CLIN]曼尼环素[MINO])在相异分子量下对人牙髓干细胞(DPSCs)和人脐静脉肝细胞(HUVECs)的细胞可用性和成肾脏吸引力。DPSCs和HUVECs漏出于分子量区域内在30 μg/mL-1000 μg/mL密切关系的CLIN或MINO培养皿中。分别采用葡萄糖脱氢酶和四唑还原研究检测细胞毒性和增生。通过毛细肾脏样管腔骨架的体内成型研究检测每种抗生素的成肾脏吸引力。此外，通过专门的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的评估肾脏生成的形态学基准。数据资料通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc验证展开统计学评估(α= .05)。结果显示，与对照相对来说(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，抗生素分子量增加明显减弱DPSCs和HUVECs的细胞活性和增生。就成肾脏吸引力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的肾脏再造基准(ie， tube length and tube number)及其肾脏成型显著优于MINO，与外源性肾脏叶肉细胞因子的主导作用十分相似(50 ng/mL)。结论：CLIN在高分子量下与MINO相对来说细胞毒性低。例外的是，CLIN与MINO的持续性十分相似，并未阻碍肾脏叶肉细胞因子诱导的前肾脏生成活性，表明采用CLIN替代MINO可能会成为促进连续性再造的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！