大多数非小线粒体癌症（NSCLC）病人复发时已是终末期，即角化晚期。本研究旨在风险评估另行专门设计物理免疫疗法对可缝合的IIIA期NSCLC病人的促活性和兼容性。
该试验车是一个在18家医院卓有成效的开放标签、双管的2期试验车，招募年满18岁的活体复发的既往并未治疗法过的可开刀缝合的IIIA NSCLC病人，在术前不予3个疗程的另行专门设计治疗法：紫杉醇(200 mg/m2)、坎铬（6 mg/mL·min）和纳武单促（360 mg），第1天给解毒，1疗程/21天；术后不予纳武单促单解毒维持治疗法1年。主要终点是24个同年时的无令人满意存活期。
2017年4同年26日-2018年8同年25日，筛查了51位病人，扩及了其中46位，不予另行专门设计治疗法。
月份2020年1同年31日，中位随访了24个同年（IQR 21.4-28.1）,41位缝合的病人中有35位无令人满意。24个同年时，无令人满意%-为77.1%（95% CI 59.9-87.7）。43位（93%）病人在另行专门设计治疗法期间遭遇过治疗法特别的痉挛，其中14人的治疗法特别痉挛在3级及以上；但无一例痉挛与开刀延迟或死亡特别。最常见的3级及以上治疗法痉挛有脂肪酶增高（3例[7%]）和发热性都可粒线粒体增加（3例[7%]）。
综上，该研究支持可缝合的IIIA期NSCLC病人在铬类化疗中加进另行专门设计解毒物纳武单促。另行专门设计物理免疫疗法有望将角化晚期癌症从可能致命的传染病改变为可以治愈传染病。
原始出处：
Mariano Provencio, et al. Neoadjuvant chemotherapy and nivolumab in resectable non-small-cell lung cancer (NADIM): an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial. The Lancet Oncology. September 24, 2020.
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