软秘密组织未分化成多形性遗传性(UPS)是一种分化成不明显的遗传性。在过去的几十年中，专门设计数据分析的进展和对先前UPS确诊的回顾，通过排除更具体的恶性，缩减了UPS的类别。但是，这些数据分析很少有针对多形性血肺脏的。本数据分析的目的是探讨数间变性人大巨噬细胞白血病、弥漫性大B巨噬细胞白血病、秘密组织巨噬细胞遗传性、髓系遗传性和滤泡性树突管状巨噬细胞遗传性等多形性血肺脏的外伤比可有。
对61可有UPS患者顺利完成秘密组织芯片和免疫组化筛查，并对知情病可有顺利完成全区切片分析。5可有候选HS病可有仅局部阳性，最多染色1可有，大部分染色在较小的、非多形性的巨噬细胞中。最终，UPS不符合数间变性人大巨噬细胞白血病、弥漫性大b巨噬细胞白血病、髓样遗传性、滤泡树突管状巨噬细胞遗传性或HS的标准。
数据分析最近，躯体软秘密组织的UPS不太可能代表出错分类的造血控制系统恶性。排除HS是最具说服力的，但是在这种意味著，对PU.1（一种核转录因子）的免疫染色可能更容易解释。
原始来历：
John Cannatella, MD，Karthik Ganapathi, MD, PhD，Hematolymphoid Neoplasms Rarely Mimic Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of Soft Tissue
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